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魔咒!一对儿女天生耳聋。父母哀叹:是我们错了?

更新时间:2019-10-23 16:22:09 浏览量:955

2014年,湖北省阳信市

快乐降临这个普通的家庭。

方女士和陈先生的儿子出生了

不出所料,一年后

这孩子被查出患有先天性耳聋

这些图片与图片无关。

2017年,还是这个家庭。

这对夫妇决定打架

第二个孩子是在恐惧中出生的。

不幸的是,婴儿还是天生耳聋。

这是什么咒语?

为什么父母听力正常?

连续生两个聋子?

数据图表、图片和文本是不相关的。

几天前,方女士和她的丈夫来到省妇幼保健院进行会诊。基因医学中心主任宋洁萍从调查中了解到,虽然这对夫妇听力正常,但方女士的母亲是聋子,她建议对他们两人进行耳聋基因筛查。

检查结果表明,夫妻双方碰巧是同一耳聋基因的隐性携带者。每次分娩,他们都有四分之一的机会生下耳聋的孩子,而之前的两个婴儿有完全相同的四分之一的机会。

再次分娩的风险仍然是25%,但是这对夫妇非常想要一个健康的孩子。

在宋主任的建议下,两人去了医院的生殖中心咨询第三代试管婴儿技术,这种技术可以筛选胚胎,生下健康的婴儿。

医院的耳鼻喉科医生还检查了方女士的两个耳聋婴儿,这两个婴儿的双耳听力都极其严重。医生建议父母尽快给孩子进行耳蜗植入和语言康复训练,以避免“听力损失”。

据了解,我国每年有近3万名儿童出生于先天性耳聋,其中2/3的先天性感音神经性耳聋与遗传因素有关。

我国大约5%的正常听力人群携带耳聋突变基因。如果丈夫和妻子碰巧携带耳聋基因,那么他们的孩子有耳聋的高风险。

近年来,省级妇幼保健院遗传医学中心耳聋基因筛查阳性率约为36.1%,其中大多数为正常听力人群。

目前,基因检测是遗传性耳聋产前诊断的唯一有效方法。有耳聋家族史的夫妇可以在怀孕前进行测试,以尽早检查携带耳聋基因的可能性。

宋洁萍说,除了先天性耳聋,一些耳聋基因在人体内是“潜伏”的,可以通过一次注射药物或一巴掌诱发。这种迟发性耳聋可以通过基因筛选检测出来。

本周日上午,省妇幼保健院将组织“2019国际聋人节大型免费门诊公益活动”,对100名临床诊断为耳聋或疑似耳聋的患者和有耳聋家族史的人进行耳聋基因检测。符合条件的可向省妇幼保健院遗传医学中心申请。

听力正常的父母

但是连续生了两个聋子

虽然谜底已经揭晓,但它让人心痛。

弟弟妹妹的未来令人担忧。

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不要让这样的悲剧重演。

来源:武汉晚报新媒体

编者:费银梅

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